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   試劑盒是依據(jù)標準的雙抗夾心酶聯(lián)免疫分析技能。酶聯(lián)免疫測定辦法是以抗原抗體間的特異反應為根底的，其與生化的化學反應有著本質的差異，而且由于符號物猶如位素、酶、熒光素、微量元素、發(fā)光物質等的摻人，酶聯(lián)免疫測定技能從低敏捷的免疫沉淀和免疫凝集反應進入到了高敏捷的放射免疫、酶免疫、熒光免疫和發(fā)光免疫測定時代，可見酶聯(lián)免疫測定更多的是用于生物活性物質的微量測定。

   ELISA試劑盒廠家分析原理：

   將小鼠E選擇素特體包被96孔小鼠E選擇素檢測抗體為生物素符號抗體實驗樣品和生物符號的檢測抗相繼參與到96孔中，然后洗刷平板。生物素-HRP參與96孔中，未與生物素標檢測抗體結合的，被洗刷緩沖液洗掉HRP的底物TMB可與HRP（辣根過氧化物酶）發(fā)作酶促反應。TMB被HRP催化后變成藍色物質，在參與酸性中止液后變?yōu)椤｜S顏色的深淺與小鼠E選擇素樣品被捕獲的量成正比。

   由于ELISA試劑盒具有的特異性，抗原抗體的結合發(fā)作在抗原的決定簇與抗體的結合位點之間。

   那么ELISA試劑盒洗板辦法有以下兩點。

   1.手藝洗板辦法：吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體；在實驗臺上烘托幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾回；將推薦的洗刷緩沖液至少0.3ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘，依據(jù)需求，重復此進程數(shù)次。

   2.主動洗板：如果有主動洗板機，應在嫻熟運用后再用到正式實驗進程中。待檢樣本：體液、血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液、尿液、組織勻漿、心房水標本等.

   elisa試劑盒的樣品搜集辦法，是搜集標本前有必要清楚要檢測的成份是否滿足安穩(wěn)。對搜集后當天進行檢測的標本，儲存在4℃?zhèn)溆茫缬刑貏e原因需求周期搜集標本，將標本及時分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。避免重復凍融。elisa試劑盒標本2-8℃可保存48小時，-20℃可保存1月。-70℃可保存6個月。部分激素類標本需添加抑肽酶。